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Détermination du chrome dans la poudre de ferrochrome à haute teneur en carbone

Le ferrochrome à haute teneur en carbone est principalement utilisé dans la production d'acier inoxydable, améliore la trempabilité de l'acier, augmente la résistance à l'usure et la dureté de l'acier; Utilisé comme additif à la fonte pour améliorer la résistance à l'usure et la dureté de la fonte. En tant que l'un des principaux produits de notre société, notre société vous donnera une brève introduction de la méthode de détermination de l'élément chrome dans le ferrochrome à haute teneur en carbone basée sur la compréhension du ferrochrome à haute teneur en carbone au fil des ans.

Tout d'abord, {{0}}.1 000 g d'échantillon ont été pesés dans un creuset en nickel, 2 g d'hydroxyde de potassium ont été ajoutés et 0,5 g de nitrate de potassium ont été recouverts dans un four à moufle à 700 degrés. Après avoir fondu pendant 15 minutes, l'échantillon a été refroidi et placé dans un bécher de 300 ml. Ajouter 50 ml d'eau désionisée, couvrir le plat de surface, après l'arrêt de la réaction intense, chauffer et faire bouillir pendant 10 minutes, retirer et placer, laver le creuset et couvrir d'eau, ajouter 20 ml d'acide sulfurique, chauffer jusqu'à ébullition, retirer légèrement froid, déplacer la solution dans un flacon conique de 500 ml.

 

Ensuite, ajouter 10 ml d'acide phosphorique, diluer avec de l'eau à 250 ml, bien agiter, ajouter 10 ml de solution de nitrate d'argent, 20 ml de solution de persulfate d'ammonium, bien agiter, chauffer. La teneur en manganèse de l'échantillon est faible, il faut ajouter quelques gouttes de solution de permanganate de potassium, faire bouillir jusqu'à ce que la solution présente une couleur rouge rose stable] continuer à bouillir pendant 5 minutes, retirer.

 

Après cela, ajoutez 10 ml de solution de chlorure de sodium et faites bouillir jusqu'à ce que la rougeur disparaisse. Continuez à faire bouillir pendant 8-10 minutes pour faire précipiter, coaguler et couler le chlorure d'argent. Retirer et laisser refroidir à température ambiante. Titrez avec une solution standard de sulfate ferreux d'ammonium jusqu'à ce que la solution soit jaune clair, ajoutez 3 à 5 gouttes d'indicateur d'acide phénylanthranilique, continuez à titrer jusqu'à ce que la couleur rose disparaisse et devienne vert vif comme point final, nous devons réduire le volume V consommé par une solution étalon de sulfate ferreux d'ammonium.


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